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新华社广州3月5日电广东省食品药品监督管理局5日宣布,自今年3月1日起,对全省可待因口服液和国家基本药物目录的流通实施电子监管。计划到2010年底,广东省将对80%以上的流通药品实施电子监管。
该局有关负责人表示,广东省已将所有从事生物制品、血液制品、中药注射剂、含可待因口服制剂和国家基本药物的药品批发和连锁企业,以及生产疫苗、血液制品、中药注射剂和含可待因口服制剂的生产企业纳入“广东省药品流通电子监管网络系统”。
该系统的主要功能是建立一个完整的药品流通追溯系统,能够对全省药品生产、销售和使用的全过程数据环节实施闭环实时监控,使药品数量、批号、有效期等重要指标纳入实时监控,并具有自动报警、异常销售跟踪等功能。
该负责人表示,各级食品药品监管部门可以通过该系统对本辖区的药品经营进行监管,确保药品流通渠道的合法性。在监管过程中,如果药品销售数据异常或药品账目不一致,辖区内的食品药品监管部门可以迅速组织人员对相关企业进行检查,并按有关规定进行处理。
自2009年10月1日起,广东省食品药品监督管理局首次将疫苗企业经营的疫苗采购、销售和储存纳入电子监管。最近几个月的监测表明,运营企业的销售数据环节得到了很好的监管,销售账目没有出现差异,也没有出现疫苗运营导致的质量问题。目前,省级食品药品监管部门正在积极收集市局和企业的意见,进一步优化制度,督促企业按规定上报数据。
标题:广东今年底将实现对80%以上流通药品电子监管
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