药监局：加强疫苗生产经营监管工作

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根据国家食品药品监督管理局网站，国家食品药品监督管理局近日发布了《2010年药品生产监管工作计划》和《2010年药品经营监管工作计划》，要求加强疫苗生产监管，切实做好疫苗经营监管工作。

《2010年药品生产监管工作规划》要求，首先是药品生产的日常监管；二是协调药品的gmp认证和检验；三是加强基本药物生产监管；四是落实药品安全专项整治中所有与药品生产相关的工作要求；五是加强疫苗生产监管；六是加强特殊药品监管；第七，做好药品生产电子监管码的实施工作；第八，加强药品不良反应的监测和再评价；第九，继续做好中药注射剂再评价工作。

《2010年药品管理监督工作规划》要求:一是加强药品管理环节的日常监督检查；二是在药品安全专项整治中落实所有与药品管理相关的工作要求；三是加强基本药物的监督管理；四是抓好农村药品“两网”建设，推进药品安全示范县建设；五是做好药品管理电子监管码的实施工作；第六，加强对药品使用的监督管理；第七，做好疫苗的管理和监督工作；八是开展药品经营信用体系建设。

国家食品药品监督管理局要求各级食品药品监管部门加强组织领导，全面落实监管职责，认真履行职责，建立协作机制和长效机制，加强监督检查和信息及时上报，做好药品生产经营安全监管工作，加强药品生产经营日常监管，加大检查力度，提高监管效率，确保药品质量安全。