“FDA认证”或涉虚假陈述 股民投诉海普瑞

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“史上最贵新股”海(002399)不仅圈定了一大批市级一级机构，还将普通投资者困在了二级市场。

5月7日，上市时，马女士以约179元的价格购买了20多万元的公司股票，现在这部分股票缩水了四分之一。在她买下这只股票后不久，这只股票就从188.88元的“第一天疯狂”中消失了，再也没有恢复。它没有超过179元的购买价格，而是低于148元的发行价。

马女士认为，海在招股说明书和宣传中编织的“双证书王”光环，已经引发市场将股价推至疯狂的高度。5月中旬，她主动找到北京市文天律师事务所律师张，请他代理赔偿海的损失。

6月2日，马女士向中国证监会递交了一份申诉，要求其调查海的虚假陈述。张律师在接受《商业日报》采访时表示，根据相关规定，中国证监会必须在2个月内对申请做出回应。

海媒体负责人田燕向媒体表示，公司知道投资者的报告，在收到证监会的相关意见之前，公司不会作出澄清。

代理人不可信

在申请书中，马女士指出，海在4月23日发布的招股说明书中六次提到她是“中国唯一一家经fda认证的肝素钠原料药制造商。”在“国内产业竞争格局”部分，海表示，常州生化制药有限公司、南京建友生化制药有限公司、山东烟台东城生化有限公司等国内同行仅获得了欧盟cep认证。

在山东烟台东城生化有限公司官方网站的“质量体系”栏目中，马女士看到了这样的介绍:“2008年3月百特事件发生后，我公司于2008年11月通过了德国汉堡卫生部门的gmp检查，并获得了德国汉堡卫生部门颁发的gmp证书。2009年2月，美国食品和药物管理局(fda)对肝素钠产品进行了近4天的检查。公司通过了现场检查，无任何缺陷。”

中国生化药业协会官方网站上有如下记录:“2009年2月2日至2月6日，美国fda派出两名审核员对山东烟台东城生化有限公司肝素钠产品进行gmp审核，审核结果无缺陷。”

部分媒体质疑海关于“fda独一无二”的说法，并提供了“证人证言”和“专家意见”。中国生化制药工业协会秘书长许表示，的说法“不太现实”。他说:“目前，除了海，还有很多肝素钠原料药生产厂家，包括烟台东城、常州、河北常山等都获得了fda认证。”据悉，常州洪倩已于去年4月通过美国食品和药物管理局认证，并获得欧盟cep认证。该公司目前向美国等一些外国公司供货，但其目前在美国市场的份额没有海大。”上一页12下一页