山西“贴签疫苗”违反管理规定但未发现安全性问题

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新华网北京4月6日电卫生部和国家食品药品监督管理局6日报道了山西“标签疫苗”事件的调查结论，指出“标签疫苗”违反了技术法规和管理规定，但不是媒体报道的15名儿童死亡和患病的原因。

近日，有媒体报道称，山西省疾控中心发放了二级疫苗，部分接种疫苗的山西省儿童患病。这个消息引起了社会的广泛关注。

报告中提到的15名儿童的发病率是否与疫苗接种有关？“疫苗标签”的状况如何？疫苗在中国安全吗？这些问题迫切需要权威部门的回答。

为此，中国卫生部、国家食品药品监督管理局派出相关专家和工作人员，中华医学会选派临床专家组成调查组前往山西。3月19日至4月1日，对报告涉及的儿童、疫苗及相关情况进行了现场调查。

根据儿科神经病学、传染病、临床免疫学和疫苗学权威专家的调查和诊断，有关部门对山西“标签疫苗”事件给出了最终结论:15名儿童均有疫苗接种史，但没有一名儿童接种过报告中提到的“标签疫苗”。

与此同时，调查组还了解到15名儿童的情况:3名儿童患有与疫苗接种有关的疾病，1名儿童在接种麻疹-风疹疫苗后出现过敏性紫癜，这是对疫苗接种的异常反应；1例在接种脊髓灰质炎减毒活疫苗后出现急性弛缓性麻痹，不能排除。1例在接种日本脑炎减毒活疫苗后，接种部位出现肿胀和疼痛，这是一种全身反应。另外12名儿童患有与疫苗接种无关的疾病。